ALGHERO - Sabato 17 e domenica 18 ottobre Alghero accoglie all’Hotel Smy Carlos V, al numero 24 del Lungomare Valencia, la 14ª edizione del Forum Italiano sulla Fibrosi cistica, che quest’anno per la prima volta si svolge in Sardegna. L’appuntamento annuale più importante della LIFC ha per tema dell’edizione 2026 "Tracciare il futuro sostenendo il presente: un approccio integrato alla cura della Fibrosi Cistica" e vedrà arrivare ad Alghero da tutta Italia medici, specialisti, pazienti e caregivers che, nel corso di due intense giornate, potranno condividere le loro esperienze personali, confrontarsi su temi cruciali e apprendere direttamente dagli esperti le novità nel percorso terapeutico.

Ad aprire l’evento, sabato 17 ottobre, subito dopo la registrazione dei partecipanti prevista per le 8:30, sarà il Presidente LIFC Antonio Guarini. Seguiranno i saluti della Ministra per le Disabilità Alessandra Locatelli, della Presidente della Regione Sardegna Alessandra Todde, del sindaco di Alghero Raimondo Cacciotto e del Presidente SIFC (Società Italiana per lo studio della Fibrosi Cistica) Vincenzo Carnovale.«Il tema scelto per questa edizione richiama il cambiamento della storia della malattia e del percorso di cura a seguito dell’introduzione delle terapie modulatorie» afferma Antonio Guarini, Presidente LIFC. «Si tratta di un cambiamento che, insieme ai risultati clinici, fa emergere anche nuove sfide organizzative e assistenziali. Questo Forum rappresenta un’opportunità preziosa per costruire reti e rafforzare la collaborazione tra i diversi attori coinvolti nella lotta contro questa complessa malattia genetica».

L’auspicio, dice Deborah Bombagi, presidente della Lega Italiana Fibrosi Cistica Sardegna, è che il Forum dia l’impulso alla costruzione di «una rete di cure adeguata per dare risposte a tutta la popolazione sarda affetta da fibrosi cistica». Una popolazione che è cambiata profondamente negli ultimi dieci anni, non solo in Sardegna. «Con l’avvento dei modulatori della proteina CFTR, è aumentata la prospettiva di vita in tutto il mondo e quindi oggi anche a livello nazionale il 65% della popolazione interessata dalla fibrosi cistica è adulta. Questo comporta delle nuove sfide. In particolare, la Sardegna deve guardare al futuro pensando di costruire una sezione degli adulti».

Oggi, nell’isola, esistono due centri di cura: quello regionale, al Brotzu di Cagliari, e quello di supporto ad Alghero. Entrambi, però, sottolinea Bombagi, «sono centri pediatrici. Occorre pertanto creare una rete con specialisti che possano coadiuvare al meglio i medici che già se ne occupano in modo da garantire risposte adeguate non solo a una malattia che progredisce ma anche alle comorbilità legate all’avanzare dell’età». La linea da seguire è quella già segnata dalla legge quadro sulla fibrosi cistica n. 548 del ’93 che prevedeva già l’affiancamento di figure come nutrizionisti, psicologi, fisioterapisti riabilitatori della funzionalità respiratoria, pneumologi, infettivologi, gastroenterologi, perché conclude Deborah Bombagi, «trattandosi di una malattia multiorgano molto complessa, richiede un approccio multidisciplinare».